methyl (E)-6-benzyloxy-3-hydroxy-4-hexenoate | 96502-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-6-benzyloxy-3-hydroxy-4-hexenoate
• CAS: 96502-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: WDYKHQKNWFUBAW-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-benzyloxy-3-hydroxy-4-hexenoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 mercury(II) diacetate 、 硝酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氢-2-苯基-1,3-二氧杂环庚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硼酸三甲酯 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 methyl (E)-6-benzyloxy-3-hydroxy-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022