(E)-3-<3,4-bis(dodecyloxy)phenyl>-prop-2-ensaeure | 147382-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-<3,4-bis(dodecyloxy)phenyl>-prop-2-ensaeure
• 英文别名: (E)-3-(3,4-didodecoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 147382-33-0
• 化学式: C₃₃H₅₆O₄
• 分子量: 516.805
• InChiKey: VVVBXRGBUONUNO-SHHOIMCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<3,4-bis(dodecyloxy)phenyl>-prop-2-ensaeure 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-<3,4-bis(dodecyloxy)phenyl>-prop-2-ensaeurehydrazid
  参考文献：
  名称：

  3,6-Bis(2-arylethenyl)-1,2,4,5-tetrazine - Synthese, Fl�ssigkristallinit�t und Photochemie

  摘要：

  The (E,E)-3,6-Bis(2-arylethenyl)-1,2,4,5-tetrazines 8 were prepared in a synthetic sequence starting with aromatic aldehydes 1 and cinnamic acids 2, respectively (Scheme 1). The rod-like conjugated molecules represent calamitic mesogens as well as extended chromophores. Hence, we investigated the formation of liquid crystals, achieved by the introduction of long flexible side chains, and the photochemical behaviour that is characterized by the fragmentation of the central ring (Scheme 3).

  DOI：

  10.1002/prac.199533701137
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3',4'-(二十二烷氧荃)苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(E)-3-<3,4-bis(dodecyloxy)phenyl>-prop-2-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  3,6-Bis(2-arylethenyl)-1,2,4,5-tetrazine - Synthese, Fl�ssigkristallinit�t und Photochemie

  摘要：

  The (E,E)-3,6-Bis(2-arylethenyl)-1,2,4,5-tetrazines 8 were prepared in a synthetic sequence starting with aromatic aldehydes 1 and cinnamic acids 2, respectively (Scheme 1). The rod-like conjugated molecules represent calamitic mesogens as well as extended chromophores. Hence, we investigated the formation of liquid crystals, achieved by the introduction of long flexible side chains, and the photochemical behaviour that is characterized by the fragmentation of the central ring (Scheme 3).

  DOI：

  10.1002/prac.199533701137

文献信息

• Liposomogene UV-Absorber
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0834304A2

  公开（公告）日：1998-04-08

  Beschrieben wird die Verwendung von liposomogenen UV-Absorbern zum Schützen von menschlichem Haar vor der schädigender Einwirkung von UV-Strahlung. Die liposomogenen UV-Absorber enthalten eine hydrophile Kopfgruppe (=Z), einen Abstandhalter (=W), einen UV-Chromophor (Q) mit einer Absorption im Bereich von 285 bis 400 nm und mindestens eine hydrophobe Schwanzgruppe (=A). Sie entsprechen der Formel worin A1 und A2, unabhängig voneinander, einen hydrophoben Rest; Q einen UV-Chromophor; W einen organischen Rest; Z1 und Z2, unabhängig voneinander, einen hydrophilen Rest; n1 und n2, unabhängig voneinander, eine Zahl von 0 bis 4, wobei n1=n2=0 nicht mitumfasst ist; p 1 oder 2; q eine Zahl von 0 bis 3; und r1 1 oder 2; r2 0 oder 1; und s1 eine Zahl von 1 bis 3; bedeuten. Die liposomogenen UV-Absorber sind zur Selbstorganisation in bimolekularen Schichten fähig, können dadurch in hohem Masse in die Hornschicht eindringen und verhalten sich dort ausserordentlich auswaschresistent.

  本文介绍了如何使用脂质体紫外线吸收剂来保护人类头发免受紫外线辐射的损害。这种脂质体紫外线吸收剂含有一个亲水性头部基团（=Z）、一个间隔基团（=W）、一个吸收波长范围在 285 纳米到 400 纳米之间的紫外线发色团（Q）和至少一个疏水性尾部基团（=A）。它们的结构式如下 A1 和 A2 各自代表一个疏水基； Q 是紫外线发色团 W 是有机基； Z1 和 Z2 各自代表一个亲水基团； n1 和 n2 相互独立地为 0 至 4 的数字，其中 n1=n2=0 不包括在内； p 是 1 或 2； q 是 0 至 3 之间的数字；以及 r1 1 或 2 r2 0 或 1；以及 s1 是 1 至 3 之间的数字； 平均值。 脂质体紫外线吸收剂能够自组织成双分子层，因此能够高度穿透角质层，而且极耐冲洗。
• LIPOSOMOGENIC UV ABSORBERS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0815071A1

  公开（公告）日：1998-01-07
• Verwendung liposomogener UV-Absorber zum Schutz des Haars
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0834304B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6015575A
  申请人：——

  公开号：US6015575A

  公开（公告）日：2000-01-18
• US6017556A
  申请人：——

  公开号：US6017556A

  公开（公告）日：2000-01-25