4-溴-吲唑-6-甲酸甲酯 | 885518-47-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-吲唑-6-甲酸甲酯
• 中文别名: 4-溴-6-吲唑羧酸甲酯；4-溴-6-甲酸甲酯吲唑
• 英文名称: methyl 4-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
• 英文别名: 4-bromo-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 885518-47-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: DCYBEDQPCQOEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存于干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-吲唑-6-甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 碘苯二乙酸 、 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (4-bromo-1H-indazol-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4-(1H-indol-6-yl)-1H-indazoles as potential PDK1 inhibitors

  摘要：

  The development of a preparative route to a series of novel 4-(1H-indo1-6-y1)-1H-indazole compounds as potential PDK1 inhibitors is described. The synthetic strategy centres on the late-stage Suzuki cross coupling of N-unprotected indazole and indole fragments. The use of a monoligated palladium catalyst system was found to be highly beneficial in the cross-coupling reaction. The indazole and indole fragments were constructed by diazotisation/cyclisation and SNAr/reductive cyclisation sequences, respectively. Crown Copyright (c) 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.054
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-溴-吲唑-6-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及Flt3、PDGFR、PDGFR、c-KIT、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-RAF、AbI、Bcr-Abl、Aurora-A、AxI、BMX、CHK2、CSR0、Fes、FGFRi、FGFR3、IKKa、IR、JNK2a2、Lck、Met、MKK6、MST2、p70S6K、PKA、PKD2、ROCK-II、Ros、Rskl、SAPK2a、SAPK2ss、SAPK3、SAPK4、Syk、Tie2、TrkA和/或TrkB激酶的异常激活的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2011038579A1

文献信息

• [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017036404A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。
• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020201773A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z5 (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity 10 is implicated.

  本发明涉及作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70kDa亚基）酶活性抑制剂的化合物(I)的公式，其中X、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫疾病以及METTL3活性有关的其他疾病或病况中的用途。
• Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20210087180A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] MULTI-CYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES MULTI-CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019057946A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Multi-cyclic aromatic compounds and methods of use as Factor D modulators are described herein.

  多环芳香化合物及其作为因子D调节剂的用途方法在此处描述。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMATECH LTD

  公开号：WO2019010295A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。