methyl 4-bromo-2-methyl-2H-indazole-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-methyl-2H-indazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-bromo-2-methylindazole-6-carboxylate；Methyl 4-bromo-2-methyl-2H-indazole-6-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: AHDSZKMEHGCPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-methyl-2H-indazole-6-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl 4-(6-cyano-2-methyl-2H-indazol-4-yl)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。

  公开号：

  WO2017036404A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 methyl 4-bromo-2-methyl-2H-indazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。

  公开号：

  WO2017036404A1

文献信息

• Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20210087180A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022221556A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Described are deuterium-labeled 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one and isoindolin-l-one positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1(mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  本文介绍了氘标记的6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮和异吲哚啉-1-酮正向变构调节剂对胆碱能乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
• Carboxy substituted (hetero) aromatic ring derivatives and preparation method and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10266496B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  本研究提供了羧基取代的（杂）芳基衍生物、包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物可用于抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运体 1，还可用于治疗或预防哺乳动物（尤其是人类）与高血尿酸水平相关的疾病。
• Substituted benzofuran, benzopyrrole, benzothiophene, and structurally related complement inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021458B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3344604B1

  公开（公告）日：2020-11-04