Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl | 81135-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-α-aminobutyrylsarcosyl-N-methylleucylvalyl-N-methylleucylalanine benzyl ester；N-(tert-butoxycarbonyl)-L-2-aminobutyryl-sarcosyl-N-methyl-L-leucyl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl-L-alanine benzyl ester；Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBn；Boc-Abu-Sar-N(Me)Leu-Val-N(Me)Leu-Ala-OBn；benzyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 81135-29-7
• 化学式: C₄₁H₆₈N₆O₉
• 分子量: 789.026
• InChiKey: WOGWRWMMTPRWRP-HAMFGRCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 H-Abu-Sar-N(Me)Leu-Val-N(Me)Leu-Ala-OBn.HCl
  参考文献：
  名称：

  Expanding the Limits of Isonitrile-Mediated Amidations: On the Remarkable Stereosubtleties of Macrolactam Formation from Synthetic Seco-Cyclosporins

  摘要：

  The scope of isonitrile-mediated amide bond-forming reactions is further explored in this second-generation synthetic approach to cyclosporine (cyclosporin A). Both type I and type II amidations are utilized in this effort, allowing access to epimeric cyclosporins A and H from a single precursor by variation of the coupling reagents. This work lends deeper insight into the relative acylating ability of the formimidate carboxylate mixed anhydride (FCMA) intermediate, while shedding light on the far-reaching impact of remote stereochemical changes on the effective preorganization of seco-cyclosporins.

  DOI：

  10.1021/ja2103372
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-2-氨基丁酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  环孢素的合成。总合成物'cyclosporin A'和'cyclosporin H'，两种真菌代谢物，从Tolypocladium inflatum GAMS物种中分离出来† ‡

  摘要：

  合成七肽H-MeBmt-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl（20）以与先前描述的环孢素四肽序列Boc-D-Ala-MeLeu-MeVal-OH（21）偶联。然后将偶联的产物十一肽Boc-D-Ala-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt-abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl（22）脱保护并环化为环孢霉素（1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670220

文献信息

• Synthesis and antimitogenic activities of four analogs of cyclosporin A modified in the 1-position
  作者：Daniel H. Rich、Madhup K. Dhaon、Brian Dunlap、Stephen P. F. Miller

  DOI：10.1021/jm00156a014

  日期：1986.6

  ethylthreonine] that may be essential for the biological activity of CSA. In order to determine the minimal portion of MeBmt needed for antimitogenic activity, four analogues of CSA specifically modified in the 1-position have been synthesized. These are (MeThr1)CSA (4), (MeAbu1)CSA (5), (MeAbu1,Sar10)CSA (6), and [(MeLeu(3-OH)1)]CSA (7). The synthesis of analogues was carried out by forming a linear

  环孢菌素A（CSA，1），一种免疫抑制性的环十一肽，含有独特的N-甲基化氨基酸，（2S，3R，4R，6E）-3-羟基-4-甲基-2-（N-甲基氨基）-6-辛酸++ +酸，称为C-9-烯和MeBmt [（4R）-N-甲基-4-丁烯基-4-甲基苏氨酸]，可能对CSA的生物学活性至关重要。为了确定抗有丝分裂活性所需的MeBmt的最小部分，已合成了在1位特异修饰的CSA的四个类似物。它们是（MeThr1）CSA（4），（MeAbu1）CSA（5），（MeAbu1，Sar10）CSA（6）和[（MeLeu（3-OH）1）] CSA（7）。通过形成在两个非N-甲基化的氨基酸上环化的线性十一肽来进行类似物的合成。环状类似物4-7及其相应的前体的结构通过1H NMR，FAB质谱明确确定，元素分析和HPLC。CSA（1），DH-CSA（2），7、4、5和6对Con A刺激的胸腺细胞的抑制作用得到的IC50（nM）为4、10、600、8
• Total Synthesis of Cyclosporine: Access to N-Methylated Peptides via Isonitrile Coupling Reactions
  作者：Xiangyang Wu、Jennifer L. Stockdill、Ping Wang、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja100517v

  日期：2010.3.31

  tertiary amide bond formations have been applied to a novel total synthesis of the important cyclic polypeptide cyclosporine A. Specifically, the disclosed synthetic route demonstrates the utility of microwave-mediated carboxylic acid isonitrile couplings, thioacid isonitrile couplings at ambient temperature, and isonitrile-mediated couplings of carboxylic acids and thioacids with amines to form challenging

  使用异腈提供仲和叔酰胺键形成的最新进展已应用于重要环状多肽环孢菌素 A 的新型全合成。 具体而言，所公开的合成路线证明了微波介导的羧酸异腈偶联、硫代酸的效用环境温度下的异腈偶联，以及异腈介导的羧酸和硫代酸与胺的偶联以形成具有挑战性的酰胺键。
• Synthesis of D-lysine8-cyclosporine A. Further characterization of BOP-Cl in the 2-7 hexapeptide fragment synthesis
  作者：William J. Colucci、Roger D. Tung、John A. Petri、Daniel H. Rich

  DOI：10.1021/jo00296a061

  日期：1990.4
• COLUCCI, WILLIAM J.;TUNG, ROGER D.;PETRI, JOHN A.;RICH, DANIEL H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2895-2903
  作者：COLUCCI, WILLIAM J.、TUNG, ROGER D.、PETRI, JOHN A.、RICH, DANIEL H.

  DOI：——

  日期：——