(7-bromo-5-nitrobenzofuran-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 1149350-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7-bromo-5-nitrobenzofuran-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1149350-48-0
• 化学式: C₁₅H₇BrClNO₄
• 分子量: 380.582
• InChiKey: PDTJDYXYTIQISU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-5-nitrobenzofuran-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone 、 1-methyl-2-triethylsilanyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of novel benzofuran farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  A series of benzofuran-based farnesyltransferase inhibitors have been designed and synthesized as antitumor agents. Among them, 11f showed the most potent enzyme inhibitory activity (IC50 = 1.1 nM) and antitumor activity in human cancer xenografts in mice. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.074
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-5-硝基苯甲醛 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 CH₃CN 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7-bromo-5-nitrobenzofuran-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of novel benzofuran farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  A series of benzofuran-based farnesyltransferase inhibitors have been designed and synthesized as antitumor agents. Among them, 11f showed the most potent enzyme inhibitory activity (IC50 = 1.1 nM) and antitumor activity in human cancer xenografts in mice. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.074