N-(5-fluoropyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-l4-sulfanimine | 1197395-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoropyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-l4-sulfanimine
• CAS: 1197395-03-1
• 化学式: C₇H₉FN₂S
• 分子量: 172.226
• InChiKey: NMJMFCHVPJGNIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoropyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-l4-sulfanimine 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶衍生物作为一类新的AhR激动剂的鉴定和小鼠模型中抗银屑病作用的评价

  摘要：

  芳烃受体（AhR）是一种配体依赖性转录因子，可调节Th17/22和Treg细胞的免疫平衡，在皮肤屏障的发育和维持中发挥重要作用。我们在此报告了作为一类新的 AhR 激动剂的三唑并吡啶衍生物的发现。结构-活性关系分析导致鉴定出最活跃的化合物 6-bromo-2-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5- a ]pyridine ( 12a )，具有 EC 50（50%有效浓度）值为0.03 nM。化合物12a可以诱导AhR的快速核富集，触发下游基因的转录，促进皮肤屏障修复。12a的局部或口服给药可显着减轻咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病样皮肤病变。考虑到优异的体内抗银屑病活性和良好的药代动力学特性，12a可能是一种很有前途的先导化合物，用于发现抗银屑病药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114122
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 2-氨基-5-氟吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-fluoropyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-l4-sulfanimine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶衍生物作为一类新的AhR激动剂的鉴定和小鼠模型中抗银屑病作用的评价

  摘要：

  芳烃受体（AhR）是一种配体依赖性转录因子，可调节Th17/22和Treg细胞的免疫平衡，在皮肤屏障的发育和维持中发挥重要作用。我们在此报告了作为一类新的 AhR 激动剂的三唑并吡啶衍生物的发现。结构-活性关系分析导致鉴定出最活跃的化合物 6-bromo-2-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5- a ]pyridine ( 12a )，具有 EC 50（50%有效浓度）值为0.03 nM。化合物12a可以诱导AhR的快速核富集，触发下游基因的转录，促进皮肤屏障修复。12a的局部或口服给药可显着减轻咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病样皮肤病变。考虑到优异的体内抗银屑病活性和良好的药代动力学特性，12a可能是一种很有前途的先导化合物，用于发现抗银屑病药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114122

文献信息

• Preparation and biological evaluation of novel leucomycin analogs derived from nitroso Diels–Alder reactions
  作者：Baiyuan Yang、Tina Zöllner、Peter Gebhardt、Ute Möllmann、Marvin J. Miller

  DOI：10.1039/b922450e

  日期：——

  A series of 10,13-disubstituted 16-membered macrolides was synthesized using nitroso Diels–Alder reactions of leucomycin A7. Despite the extensive constituent functionalities in leucomycin, the hetero cycloaddition reactions proceeded in a highly regio- and stereoselective fashion. Subsequent chemical modifications of the nitroso cycloadducts, including N–O bond reduction, were also conducted. Most leucomycin derivatives retained antibiotic profiles similar to leucomycin A7, and, in contrast to leucomycin itself, several exhibited moderate antiproliferative and cytotoxic activity.

  利用白霉素 A7 的亚硝基 DielsâAlder 反应合成了一系列 10,13-二取代 16 元大环内酯类化合物。尽管白霉素中含有大量的组成官能团，但杂环加成反应仍以高度区域和立体选择性的方式进行。随后还对亚硝基环加成物进行了化学修饰，包括 NâO 键还原。大多数白霉素衍生物保留了与白霉素 A7 相似的抗生素特性，与白霉素本身不同的是，其中几种衍生物表现出适度的抗增殖和细胞毒性活性。
• Syntheses and Biological Activity Studies of Novel Sterol Analogs from Nitroso Diels−Alder Reactions of Ergosterol
  作者：Baiyuan Yang、Patricia A. Miller、Ute Möllmann、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ol900997t

  日期：2009.7.2

  A series of novel sterol analogs was prepared using nitroso Diels-Alder reactions with ergosterol. Most cycloaddition reactions proceeded in an excellent regio- and stereoselective fashion. Further N-O bond cleavage of cycloadducts generated compounds with biological activity in PC-3 and MCF-7 cancer cell lines.