Tricyclo[4.2.2.0^1,7]decan-6-ol | 77871-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tricyclo[4.2.2.0^1,7]decan-6-ol
• 英文别名: Tricyclo[4.2.2.01,7]decan-6-ol
• CAS: 77871-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: QATZOXWSKFAUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chlorobicyclo[4.2.2]dec-1(8)-ene 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到Tricyclo[4.2.2.0^1,7]decan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  桥头取代双环[n.2.2]桥头烯烃的合成与性能

  摘要：

  桥头取代的双环[n.2.2]桥头烯烃（1b-3b）（1，n=4；2，n=5；3，n=6；b，R=OAc）是基于氧化脱羧合成的[n.2.2]丙烷羧酸与四乙酸铅。母体烯烃 (1a-3a) (a, R=H) 和其他桥头取代衍生物 (1c-3c 和 1d-3d) (c, R=OH; d, R=Cl) 由 1b-3b 制备。1a-c、2a-c 和 3a-c 的 13C NMR 化学位移的检查表明桥头双键 (Cγ) 和相反的桥头碳 (Cα) 之间存在电子相互作用，这是双键。从产物研究和桥头氯化物 1d-3d 的溶剂分解动力学结果，这表明应变桥头双键与位于相反桥头位置的碳正离子中心的同烯丙基参与在1d和2d的溶剂分解中起作用。因此，可以得出结论，高度紧张的桥头烯烃，尤其是双环[4.2.2]de...

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1474

文献信息

• The baeyer-villiger oxidation via carboration, oxidation of 7-acetyl[4.2.1]- and 7-acetyl[4.2.2]propellanes
  作者：Yoshito Tobe、Masaru Ohtani、Kiyomi Kakiuchi、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88189-7

  日期：1983.1

  The Baeyer-Villiger oxidation of exo-7-acetyl[4.2.1]- and exo-7-acetyl[4.2.2]propellanes (2X) and (3X) mainly proceeds via unusual carboration intermediates to afford the rearranged products.

  exo-7-乙酰基[4.2.1]-和exo-7-乙酰基[4.2.2]丙炔（2X）和（3X）的Baeyer-Villiger氧化主要是通过不寻常的羰基化中间体进行的，以提供重排的产物。
• SAKAI YASUO; OHTANI MASARU; TOBE YOSHITO; ODAIRA YOSHINOBU, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 52, 5025-5026
  作者：SAKAI YASUO、 OHTANI MASARU、 TOBE YOSHITO、 ODAIRA YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——
• TOBE, YOSHITO;OHTANI, MASARU;KAKIUCHI, KIYOMI;ODAIRA, YOSHINOBU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3639-3642
  作者：TOBE, YOSHITO、OHTANI, MASARU、KAKIUCHI, KIYOMI、ODAIRA, YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——