Propanedioic acid, (acetylamino)[(1R)-1,3-diphenyl-2-propenyl]-, diethyl ester | 148461-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Propanedioic acid, (acetylamino)[(1R)-1,3-diphenyl-2-propenyl]-, diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-acetamido-2-[(1R)-1,3-diphenylprop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 148461-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₅
• 分子量: 409.482
• InChiKey: QWXWMRXGTNPFLM-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 lithium acetate 、 C₄₄H₃₆NP 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到Propanedioic acid, (acetylamino)[(1R)-1,3-diphenyl-2-propenyl]-, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  单齿膦配体在钯催化不对称烯丙基烷化反应中的应用

  摘要：

  本发明属于不对称催化合成领域，具体公开了单齿膦配体在钯催化不对称烯丙基烷化反应中的应用，单齿磷配体辅助下实现高对映选择性钯催化活性亚甲基化合物丙二酸二酯衍生物对烯丙基醋酸酯的亲核取代反应—Tsuji‑Trost反应。本发明以烯丙基醋酸酯衍生物与丙二酸二酯衍生物为原料，钯催化剂与单齿膦配体室温搅拌配位后，再加入适量的溶剂、碱、添加剂，密封充氩气，在一定温度下搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明方法的优点有：反应操作较简单、条件较温和、原料简单易得、底物适用范围广、产率高、使用新型手性单齿磷配体，可实现高对映选择性Tsuji‑Trost反应。

  公开号：

  CN116178153A