1-(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)propane-1,3-diyl diacetate | 928219-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)propane-1,3-diyl diacetate
• 英文别名: [3-acetyloxy-3-[2-(prop-2-enoxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]propyl] acetate
• CAS: 928219-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 342.373
• InChiKey: SCXPFEZYXCQZFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)propane-1,3-diyl diacetate 在 四(三苯基膦)钯 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)propane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  EP1921074A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl [4-(1,3-dihydroxypropyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)propane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  EP1921074A1