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1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propan-1-ol | 90113-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propan-1-ol
英文别名
opt.-inakt. 1-<3,4-Dihydro-2H-pyranyl-(2)>-propanol-(1);1,5-Epoxy-octen-(1)-ol-(6);1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propan-1-ol;1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)propan-1-ol
1-(3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyran-2-yl)-propan-1-ol化学式
CAS
90113-08-9
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
FQPFJFJGMAGJJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-85 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.013 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propan-1-ol盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5,6-Dihydroxy-octanal-(1)
    参考文献:
    名称:
    Calonge,J.; Jeltsch,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1296 - 1298
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛乙基溴化镁 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
    摘要:
    化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂:Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点;n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身(或其水合物或溶剂化合物)或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分,可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
    公开号:
    WO2010088167A1
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文献信息

  • Remarkable stereocontrol in the addition of an anion to an α- alkoxyaldehyde by encouraging or discouraging internal complexation. Applications to brief syntheses of the (house mouse) pheromone and -brevicomin
    作者:M. Bhupathy、Theodore Cohen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98118-8
    日期:1985.1
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