3-aminopropyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranoside | 1439439-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminopropyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-(3-aminopropoxy)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxy-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1439439-59-4
• 化学式: C₃₉H₆₉NO₃₁
• 分子量: 1047.96
• InChiKey: PHAMNFJDUXJINT-DIAVYIODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.8
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  521
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azidopropyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)]-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranoside 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到3-aminopropyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过半乳糖和甘露吡喃糖基巯基糖苷二醇作为关键糖基化剂一锅合成支链寡糖†

  摘要：

  我们描述在本文中的高效的四组分一锅合成的三个完全受保护的低聚糖22，36，和50与二支化结构通过采用d -galacto-和吡喃甘露糖基硫代糖苷二醇中央糖基化剂。完全脱保护后，将它们分别转化成3-氨基丙基含有接头-自由寡糖片段14，24，和38结构上与细胞壁寡糖从苍术DC，海洋真菌Lineolata rhizophorae和致病结核分枝杆菌。异头碳原子上的3-氨基丙基接头可使这些合成的低聚物与合适的蛋白质载体缀合。

  DOI：

  10.1039/c3ob40421h