1,3-苯并二噁唑,3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-,(3aR-cis)-(9CI) | 139593-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3-苯并二噁唑,3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-,(3aR-cis)-(9CI)
• 中文别名: (125I)-5-碘-6-硝基-2-哌嗪基喹啉
• 英文名称: <¹²⁵I>5-iodo-6-nitro-2-piperazinylquinoline
• 英文别名: (125I)-5-Iodo-6-nitro-2-piperazinylquinoline；5-(125I)iodanyl-6-nitro-2-piperazin-1-ylquinoline
• CAS: 139593-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₃IN₄O₂
• 分子量: 382.272
• InChiKey: IRGBJHWMPCBAGK-XSBOKVBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(125I)iodanyl-6-nitroquinolin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-苯并二噁唑,3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-,(3aR-cis)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 123I-and labelled 5-iodo-6-nitroquipazine

  摘要：

  报告了强效和选择性 5-羟色胺再摄取复合放射性配体 [123I]- 和 [125I]5-iodo-6- 硝基喹嗪（5-iodo-6-nitro-2-piperazinylquinoline）的合成。通过七步合成顺序，提供了 BOC 保护的 5-三丁基锡-6-硝基喹嗪前体，用于放射性碘化。合成结束时，123I 和 125I 的放射性碘化率分别为 40% 和 60%，得到的标记产物具有很高的比活度（分别大于 4000 和大于 2000 Ci/mmol）和放射化学纯度（大于 98%）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341003