(2R,3S,4R,5S,6R)-6-((1S,2R)-2-Acetoxy-1,3-bis-benzyloxy-propyl)-5-acetylamino-4-benzyloxy-2-methylsulfanyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 188860-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S,6R)-6-((1S,2R)-2-Acetoxy-1,3-bis-benzyloxy-propyl)-5-acetylamino-4-benzyloxy-2-methylsulfanyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 188860-33-5
• 化学式: C₄₂H₄₇NO₉S₂
• 分子量: 773.968
• InChiKey: QLXSHOVUNNWWPI-PVYJLDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S,6R)-6-((1S,2R)-2-Acetoxy-1,3-bis-benzyloxy-propyl)-5-acetylamino-4-benzyloxy-2-methylsulfanyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到methyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-2-methylsulfanyl-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的唾液酸糖基供体的合成

  摘要：

  制备了固定在聚乙二醇单甲醚（MPEG）上的唾液酸糖基供体9。半乳糖衍生物10或15与9的糖基化分别导致α-连接的二糖13和16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00122-6
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 molecular sleves 4 Angstroem 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3S,4R,5S,6R)-6-((1S,2R)-2-Acetoxy-1,3-bis-benzyloxy-propyl)-5-acetylamino-4-benzyloxy-2-methylsulfanyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的唾液酸糖基供体的合成

  摘要：

  制备了固定在聚乙二醇单甲醚（MPEG）上的唾液酸糖基供体9。半乳糖衍生物10或15与9的糖基化分别导致α-连接的二糖13和16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00122-6