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22-O-acetyl-9,34-bis-O-[(benzyloxy)methyl]-X-206 benzyl ester | 208762-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
22-O-acetyl-9,34-bis-O-[(benzyloxy)methyl]-X-206 benzyl ester
英文别名
——
22-O-acetyl-9,34-bis-O-[(benzyloxy)methyl]-X-206 benzyl ester化学式
CAS
208762-74-7
化学式
C72H106O17
mdl
——
分子量
1243.62
InChiKey
YLNNIIPHRWXXKU-FGMDJOFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.06
  • 重原子数:
    89.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    205.59
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    22-O-acetyl-9,34-bis-O-[(benzyloxy)methyl]-X-206 benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 高氯酸四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气potassium carbonateN-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 22,O-didehydro-X-206
    参考文献:
    名称:
    在保持钾结合的C(22)上离子载体X-206的选择性衍生化
    摘要:
    杀虫性聚醚抗生素X-206(1)使用其几乎所有的O原子与钾离子络合钾离子,以与金属离子结合或参与有助于将X-206保持在离子载体三级结构中的H键网络。OHC(22)组不参与这些过程。据认为,该基团的衍生化不会影响离子载体性质,并且会产生杀虫活性化合物。开发了通过中间体6选择性修饰OHC(22)的化学反应。MeCOOC(22)和MeOC(22)化合物3和11的钾结合特性和杀虫活性分别证实外围OHC(22)的衍生化是合成生物活性化合物的有效策略。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810503
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在保持钾结合的C(22)上离子载体X-206的选择性衍生化
    摘要:
    杀虫性聚醚抗生素X-206(1)使用其几乎所有的O原子与钾离子络合钾离子,以与金属离子结合或参与有助于将X-206保持在离子载体三级结构中的H键网络。OHC(22)组不参与这些过程。据认为,该基团的衍生化不会影响离子载体性质,并且会产生杀虫活性化合物。开发了通过中间体6选择性修饰OHC(22)的化学反应。MeCOOC(22)和MeOC(22)化合物3和11的钾结合特性和杀虫活性分别证实外围OHC(22)的衍生化是合成生物活性化合物的有效策略。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810503
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