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(2-ethylbutoxy)phosphonoyl dichloride | 114697-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-ethylbutoxy)phosphonoyl dichloride
英文别名
dichlorophosphoric acid-(2-ethyl-butyl ester);Dichlorophosphorsaeure-(2-aethyl-butylester);2-Ethylbutyl Phosphorodichloridate;3-(dichlorophosphoryloxymethyl)pentane
(2-ethylbutoxy)phosphonoyl dichloride化学式
CAS
114697-99-3
化学式
C6H13Cl2O2P
mdl
——
分子量
219.048
InChiKey
LPSAHEFWBYQIFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-ethylbutoxy)phosphonoyl dichloride 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 1-[(2S,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-2-(2-ethylbutoxy)-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHONATE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的环磷酸酯取代核苷衍生物(结构)及其药用盐,其中B、X、R1、R2和R3的定义如本文所述,以及使用该环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的组合物和方法。
    公开号:
    WO2014204831A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for alkyl phosphoryl dichlorides
    摘要:
    公开号:
    US02750399A1
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文献信息

  • Synthesis of Chlorothioformates from Xanthates
    作者:Christopher Abelt、Megan Fikse、William Bylund、Nicolas Holubowitch
    DOI:10.1055/s-2006-950356
    日期:——
    The Vilsmeier reagent derived from N-formylmorpholine produces chlorothioformates from primary and secondary alkyl xanthates. The major side products are the corresponding alkyl chlorides. Secondary alkyl chlorothioformates give lower yields due to their instability. Treating xanthates with other common chlorinating agents (oxalyl chloride, thionyl chloride) gives only dialkyl thiodicarbonates.
    由N-甲酰基吗啉衍生的Vilsmeier试剂能从一烷基和二烷基黄原酸盐生成碳酸酯,主要副产品是相应的烷基。二烷基碳酸酯产率较低,因其不稳定性所致。用其他常见化剂(草酰氯、亚硫酰氯)处理黄原酸盐只能得到二烷基碳酸酯。
  • Chemical and Physical Properties of Alkyl Aryl Phosphates
    作者:H. R. Gamrath、R. E. Hatton、W. E. Weesner
    DOI:10.1021/ie50529a062
    日期:1954.1
  • Shimomura et al., Kobunshi Kagaku, 1954, vol. 11, p. 484,485
    作者:Shimomura et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20160122380A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention relates to Cyclic Phosphonate Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): (structure) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R1, R2 and R3 are as defined herein, as well as to compositions and methods of using the Cyclic Phosphonate Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
  • US9765107B2
    申请人:——
    公开号:US9765107B2
    公开(公告)日:2017-09-19
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