Thiocarbamylbiguanid | 88872-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Thiocarbamylbiguanid
• 英文别名: N-carbamothioylimidodicarbonimidicdiamide；(E)-[amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]thiourea
• CAS: 88872-38-2
• 化学式: C₃H₈N₆S
• 分子量: 160.203
• InChiKey: OJGKLQGFHWUFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.8
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiourea nitrate 、 二聚氰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 Thiocarbamylbiguanid
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.B.; Gupta,S.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 578 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guanidine dicycloamine-based analogs: green chemistry synthesis, biological investigation, and molecular docking studies as promising antibacterial and antiglycation leads
  作者：Mahmoud Abd El Aleem. A. A. El-Remaily、Moustafa O. Aboelez、Hend A. A. Ezelarab、Heba Mohammed Refat M. Selim、Enas A. Taha、Shaaban K. Mohamed、Ahmed M. Soliman、Mohamed S. Abdallah、Mariam A. Fawy、Mohamed A. Hassany、Nessar Ahmed、Azhaar T. Alsaggaf、Mohamed A. El Hamd、Moumen S. Kamel

  DOI：10.1007/s11030-024-10816-w

  日期：——

  Abstract Dicyandiamide (DCD) reacted with amino acids 1a–f to produce biguanides 2 and 4 and guanidine pyrazolones 3, 5, 6, 7, and 8, according to the reaction. DCD exhibited the following reactions: imidodicarbonimidicdiamide 9, diazocan-2-ylguanidine 10, methyl biguanidylthion 11, N-carbamothioylimidodicarbonimidicdiamide 12, 2-guanidinebenzoimidazole 13a, 2-guanidinylbenzoxazole 13b, and 2-guanidinylbenzothiazol

  抽象 根据反应，双氰胺 （DCD） 与氨基酸 1a-f 反应生成双胍 2 和 4 以及胍吡唑酮 3、5、6、7 和 8。DCD 表现出以下反应：亚胺二碳酰胺 9、重氮碳-2-基胍 10、甲基双胍硫磷 11、N-氨基氨基乙基氨基二甲酰胺 12、2-胍苯并咪唑 13a、2-胍基苯并恶唑 13b 和 2-胍基苯并噻唑 13c。这些反应分别由 6-氨基己酸、硫代乙酰胺、硫脲、邻氨基苯酚、邻氨基硫代苯酚和邻氨基苯甲酸触发。化合物 2 的抗菌活性最低，而化合物 13c 对所有细菌菌株的抗菌作用最大。此外，在抗糖化疗效 （AGEs） 方面，12 、 11 和 7 是最有效的 AGE 交联抑制剂。接下来是 8 和 10，它们显示出对交联 AGEs 的显着抑制。另一方面，化合物 4 和 6 对 AGE 产生的抑制最小。根据计算机分子对接的结果，人血清白蛋白 （HAS） 活性位点中最有前途的抗糖化支架 8、11