4-(5-Chloropentanoyl)-6-methylpyran-2-one | 1357190-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Chloropentanoyl)-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1357190-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: XDVNFIHKUPUMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Chloropentanoyl)-6-methylpyran-2-one 、 (2-(diethylamino)-2-oxoethyl)zinc chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺的烯醇化锌：制备和在生成 β-羟基酰胺的类 Reformatsky 反应中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10224
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 、 5-甲基吡嗪-2-羧酸 在 锌 、 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到4-(5-Chloropentanoyl)-6-methylpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机锌试剂制备4-取代的6-甲基-2-吡喃酮衍生物的简便合成路线

  摘要：

  已经开发出用于制备4-取代的2-吡喃酮衍生物的新颖的合成途径。它由两种不同的方法组成；第一个代表使用容易获得的有机锌试剂进行的Negishi偶联反应。更重要的是，另一种方法是利用新的有机锌试剂4-吡咯基溴化锌的新方法，该试剂可通过温和条件下的高活性锌轻松制备。 有机锌-交叉偶联反应-4-取代的吡喃酮

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289855