N-(7,18-dicyclohexyl-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-11-yl)acetamide | 1375349-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(7,18-dicyclohexyl-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-11-yl)acetamide
• CAS: 1375349-66-8
• 化学式: C₃₈H₃₃N₃O₅
• 分子量: 611.697
• InChiKey: RJUCJLZIHSWEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  103.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7,18-dicyclohexyl-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-11-yl)acetamide 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单硝基单酰胺化3，4，9，10-苝四羧酸二酰亚胺 及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种单硝基单酰胺化3，4，9，10‑苝四羧酸二酰亚胺及其制备方法，包括如下步骤：1)将单氨基取代3，4，9，10‑苝四羧酸二酰亚胺溶于无水非质子溶剂中，加入有机缚酸剂后，加入酰氯，无水无氧条件下反应，得到中间产物；2)将中间产物溶于非极性有机溶剂中，加入硝酸，反应，得单硝基单酰胺化3，4，9，10‑苝四羧酸二酰亚胺类衍生物。本发明合成了单硝基单酰胺化3，4，9，10‑苝四羧酸二酰亚胺，丰富了单酰胺化3，4，9，10‑苝四羧酸二酰亚胺的结构。该化合物可用于氟离子的比色法检测。本发明的反应条件温和，反应步骤简单，产率较高，可达到60％以上。

  公开号：

  CN105541839B
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(7,18-dicyclohexyl-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-11-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于per二酰亚胺衍生物的比色比荧光荧光化学传感器

  摘要：

  基于a二酰亚胺衍生物（PDI）平台，对AM-PDIs进行了合理设计和合成，作为一种比色和比例比荧光传感器，用于肉眼检测氟离子，具有比其他卤离子高的选择性。将氟离子添加到AM-PDI的二氯甲烷（DCM）溶液中会导致明显的颜色变化（从红色变为黑绿色），这是因为吸收发生了较大的红移（151 nm）。识别机制归因于传感器的酰胺N位置上的氢原子与氟离子之间的分子间质子转移。计算出的检出限为0.14μM。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.01.024