ethyl (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoate | 956225-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoate
• 英文别名: ethyl (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutanoate
• CAS: 956225-28-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: AJDPDEIJZNBIPL-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetyl-2-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-5-methoxynaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Synthesis of the Topoisomerase II Inhibitor (+)-Eleutherin

  摘要：

  使用Hauser-Kraus消旋化作为关键步骤，实现了拓扑异构酶II抑制剂(+)-eleutherin的简洁对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983841
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丁酸乙酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到ethyl (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Synthesis of the Topoisomerase II Inhibitor (+)-Eleutherin

  摘要：

  使用Hauser-Kraus消旋化作为关键步骤，实现了拓扑异构酶II抑制剂(+)-eleutherin的简洁对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983841

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022194976A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of formula (I) are useful as LRRK2 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。