(E)-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(5-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)thiophen-2-yl)-5-oxopent-2-enoate | 1245821-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(5-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)thiophen-2-yl)-5-oxopent-2-enoate
• CAS: 1245821-17-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S₃
• 分子量: 424.563
• InChiKey: VMUWEUYBNLYDOI-KZZDLZNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxo-5-(thiophen-2-yl)pent-2-enoate 、 丙烯酸乙酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以7%的产率得到(E)-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(5-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)thiophen-2-yl)-5-oxopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  内部烯烃与末端烯烃的钯催化交叉偶联到官能1,3-丁二烯采用C ？H键活化：双环吡啶酮的高效合成

  摘要：

  甲高度选择性直接交叉偶联与末端烯烃α-oxoketene二硫的内部烯烃的已通过钯催化的C ^成功地实现 H键活化，得到官能化的1,3-丁二烯。二胺将所得的1,3-丁二烯缩合可有效产生具有潜在生物活性的双环吡啶酮衍生物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002737