(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanamine | 933726-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanamine
• 英文别名: 1,3-dihydro-2-benzofuran-5-ylmethanamine
• CAS: 933726-50-2
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18841506
• 分子量: 149.192
• InChiKey: VZWVGCODTFCCHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanamine 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(5-cyanopyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  糖原合酶激酶3（GSK-3）抑制剂的合成和生物学评估：快速高效地获得1-芳基-3-苄基脲的原子

  摘要：

  糖原合酶激酶3（GSK-3）参与多个细胞过程，并已与阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理有关。在我们的研究主题过程中，我们合成了有效的GSK-3抑制剂库。我们利用了有效且高度选择性的GSK-3抑制剂AR-A014418（AstraZeneca）中存在的尿素支架。该部分既适合（a）利用易于获得的构件的收敛方法，又适合（b）基于微波加热辅助的Suzuki耦合的发散方法。我们建立了无色谱纯化方法，以产生具有足够纯度的生物测定产物。文库的构效关系为合成苯并噻唑基脲66（IC 50 在我们的测定中 ，其活性为 140 nM）和吡啶基脲62（IC 50 = 98 nM），与参考化合物18（AR-A014418：IC 50 = 330 nM）相比，其活性提高了2到3倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.131
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carboxamide 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以31%的产率得到(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197192A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。
• 6-氧代六氢嘧啶衍生物、其制备方法及制药应用
  申请人：南京中医药大学

  公开号：CN109678852B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种6‑氧代六氢嘧啶衍生物，还公开了所述衍生物的制备方法，以及其在制备预防和治疗由HIF‑1α不足引起的缺血导致脑中风、脑缺血、贫血等疾病的药物中的应用。本申请制备所得衍生物能够与HIF‑1α竞争性结合VHL蛋白，对HIF‑1α/VHL蛋白‑蛋白相互作用有明显的竞争性抑制作用，从而释放出HIF‑1α，对由HIF‑1α不足引起的脑缺血具有一定的作用，对于治疗和预防脑缺血，脑中风以及贫血等疾病具有潜在的药用作用。
• Discovery of structurally distinct tricyclic M4 positive allosteric modulator (PAM) chemotypes – Part 2
  作者：Madeline F. Long、Rory A. Capstick、Paul K. Spearing、Julie L. Engers、Alison R. Gregro、Sean R. Bollinger、Sichen Chang、Vincent B. Luscombe、Alice L. Rodriguez、Hyekyung P. Cho、Colleen M. Niswender、Thomas M. Bridges、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Darren W. Engers、Kayla J. Temple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128416

  日期：2021.12

  tricyclic M4 PAM scaffolds with improved pharmacological properties. This endeavor involved a “tie-back” strategy to replace the 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide core which lead to the discovery of two novel tricyclic cores: a 7,9-dimethylpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine core and 2,4-dimethylthieno[2,3-b:5,4-c′]dipyridine core. Both tricyclic cores displayed low nanomolar

  这封信详细介绍了我们为开发具有改进的药理特性的新型三环 M 4 PAM 支架所做的努力。这项努力涉及一种“回接”策略，以取代 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3- b ]pyridine-2-carboxamide 核心，从而发现了两个新的三环核心：7,9 -二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶核和2,4-二甲基噻吩并[2,3 - b :5,4-c']联吡啶核。两个三环核心都显示出对人类 M 4受体的低纳摩尔效力。
• Pesticidial Condensed-Ring Aryl Compounds
  申请人：Murata Tetsuya

  公开号：US20110071141A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X) m Q, A, R 1 , (Y) n and the grouping —W 1 —W 2 —W 3 —W 4 — are as defined herein.

  公式（I）的紧缩环芳基化合物和将其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团—W1—W2—W3—W4—如本文所定义。