ethyl 1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1245227-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(4-propan-2-ylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1245227-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: BQJDWHVCHQWPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到[1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2005040127A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 异丙苯 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 ethyl 1-(3-isopropylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 ethyl 1-(2-isopropylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化 DDQ 光催化与 N-杂芳烃进行芳烃 C-H 胺化

  摘要：

  描述了使用催化量的 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ) 光催化剂进行的芳烃 C-H 胺化反应。苯的氧化电位为 2.48 V（相对于 SCE），被吡唑、三唑、四唑、嘌呤和叔丁氧基羰基胺官能化。在没有典型助氧化剂的情况下，芳烃通过紫外 (UV) 光和 DDQ 光催化剂的组合进行胺化。虽然该机制仍然是一个悬而未决的问题，但在 DDQ 氧化后产生的 DDQH 2在紫外光照射条件下被重新激活为 DDQ，这可能是在外来 O 2和/或作为末端氧化剂的溶剂的帮助下进行的。这个系统。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00293