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(E)-N,N,2-trimethyl-3-(4-chlorophenyl)acrylamide
(E)-N,N,2-trimethyl-3-(4-chlorophenyl)acrylamide | 1400743-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N,2-trimethyl-3-(4-chlorophenyl)acrylamide
英文别名
——
CAS
1400743-17-0
化学式
C
12
H
14
ClNO
mdl
——
分子量
223.702
InChiKey
ZIAQBBGIEAGEML-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-二甲基丙酰胺
、
4-氯苯甲醛
在
六氯环三磷腈
、
硫酸
作用下, 反应 25.0h, 以14%的产率得到(E)-N,N,2-trimethyl-3-(4-chlorophenyl)acrylamide
参考文献:
名称:
使用磷腈基催化的酰胺的羟醛缩合反应
摘要:
我们已经开发出一种新的方法,用于使用1,3,5-三唑-2,4,6-三磷-2,2,4,4,6,6-六氯化物(TAPC)的磷直接将未活化的酰胺进行羟醛缩合/ SO 4 2-催化。反应混合物中的SO 4 2-物种提高了催化反应的速率。原则上,不需要金属源来生成催化剂,也不需要使用化学计量的酸或碱。该催化剂体系在相对酸性的条件下可操作。在酸性条件下进行反应的一个主要优点是醛和缩醛都能够通过脱水在酰胺羰基的α-碳上形成碳-碳键。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.07.129
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