4-(1-methyl-pyrrol-2-yl)quinoline | 129887-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-methyl-pyrrol-2-yl)quinoline
• 英文别名: 4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoline；4-(1-methylpyrrol-2-yl)quinoline
• CAS: 129887-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: UTZKFMWHDKAKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 4-氯喹啉 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cercosporin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到4-(1-methyl-pyrrol-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cercosporin生物启发在温和条件下对芳基卤化物进行光还原活化

  摘要：

  由自然产生的头孢菌素驱动的植物病原真菌Cercospora sp。感染过程的生物启发在这里，我们利用了头孢菌素的光物理性质，并将其用作不含金属的光催化剂，在温和条件下开发了前所未有的头孢菌素驱动的光催化。此外，对头孢菌素自由基阴离子的形成条件和激发态动力学进行了系统的研究。特别是，采用瞬时飞秒吸收光谱法揭示了头孢菌素的激发态动力学，这是决定其在光催化作用中的关键步骤。我们表明，尾孢菌素能够通过两步激发而被充分激活，从而最终提高了其光催化活性，从而以极低的反应性还原了底物。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2019.09.036

文献信息

• Sensitization-Initiated Electron Transfer for Photoredox Catalysis
  作者：Indrajit Ghosh、Rizwan S. Shaikh、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201703004

  日期：2017.7.10

  tasks of light energy collection and electron transfer (i.e., redox reactions) are assigned to two different molecules. Ru(bpy)3Cl2 absorbs the visible light and transfers the energy to polycyclic aromatic hydrocarbons that enable the redox reactions. This operationally simple sensitization‐initiated electron transfer enables the use of arenes that do not absorb visible light, such as anthracene or pyrene

  光合生物利用天线发色团吸收光并将激发能转移到发生氧化还原反应的反应中心。相反，在可见光化学光氧化还原催化中，单个物质（即光氧化还原催化剂）吸收光并进行氧化还原化学反应。模仿生物模型的能量流，我们报告了一种双中心光氧化还原催化方法，其中将光能收集和电子转移（即氧化还原反应）的任务分配给两个不同的分子。Ru（bpy）3 Cl 2吸收可见光并将能量转移到能够进行氧化还原反应的多环芳烃中。这种操作简单的敏化引发的电子转移使得在光氧化还原应用中可以使用不吸收可见光的芳烃（例如蒽或pyr）。我们通过还原性激活具有高还原潜力的碳-碳和碳-碳杂原子键的化学键，证明了这种方法的优点。
• Ohkura, Kazue; Seki, Koh-ichi; Terashima, Masanao, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 957 - 962
  作者：Ohkura, Kazue、Seki, Koh-ichi、Terashima, Masanao、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——