(1R,4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enol | 1203601-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enol
• 英文别名: (1R,4S)-4-(prop-2-enoxymethoxy)cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 1203601-39-1
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: VPMCFIGMUYAYRS-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到(4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  功能化双环[3.2.0]庚烷的合成——4-羟基环戊-2-烯酮衍生物的[2+2]光环加成反应研究

  摘要：

  以对映体纯形式制备了一系列 4-羟基环戊-2-烯酮衍生物，并研究了它们与各种烯烃的光化学 [2+2] 环加成反应，以期提供多种功能化的双环 [3.2.0] 庚烷. 分子间反应以合理的产率提供目标结构，作为外加合物和内加合物的混合物，其比例作为反应物的空间体积或反应条件的函数变化很小。该系统适用于分子内反应，提供单一的立体化学纯产物，这是刚性、凹面、三氧化骨架的方便前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900749
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到(1R,4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  功能化双环[3.2.0]庚烷的合成——4-羟基环戊-2-烯酮衍生物的[2+2]光环加成反应研究

  摘要：

  以对映体纯形式制备了一系列 4-羟基环戊-2-烯酮衍生物，并研究了它们与各种烯烃的光化学 [2+2] 环加成反应，以期提供多种功能化的双环 [3.2.0] 庚烷. 分子间反应以合理的产率提供目标结构，作为外加合物和内加合物的混合物，其比例作为反应物的空间体积或反应条件的函数变化很小。该系统适用于分子内反应，提供单一的立体化学纯产物，这是刚性、凹面、三氧化骨架的方便前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900749