N-dodecyl-2-[19-(2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,18,21-tetraen-19-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,19,21-tetraen-18-yl]acetamide | 1567842-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-dodecyl-2-[19-(2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,18,21-tetraen-19-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,19,21-tetraen-18-yl]acetamide
• CAS: 1567842-10-7
• 化学式: C₄₄H₆₅N₅O₁₁
• 分子量: 840.027
• InChiKey: PVTSHNCNKPGGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecyl-2-[19-(2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,18,21-tetraen-19-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,19,21-tetraen-18-yl]acetamide 、 氟硼酸钾 以 氘代二甲亚砜 、 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（冠醚）-2,2'-联苯并咪唑的自组装二聚化

  摘要：

  双（冠醚）-2,2'-联苯并咪唑 1 及其 1-取代衍生物被合成为新的自组装基序。1 与钾离子在混合物中的 UV-vis 和 1H NMR 滴定实验...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130173
• 作为产物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 N-dodecyl-2-[19-(2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,18,21-tetraen-19-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,19,21-tetraen-18-yl]acetamide 、 N-dodecyl-2-[19-[20-[2-(dodecylamino)-2-oxoethyl]-2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,18,21-tetraen-19-yl]-2,5,8,11,14-pentaoxa-18,20-diazatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,19,21-tetraen-18-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  双（冠醚）-2,2'-联苯并咪唑的自组装二聚化

  摘要：

  双（冠醚）-2,2'-联苯并咪唑 1 及其 1-取代衍生物被合成为新的自组装基序。1 与钾离子在混合物中的 UV-vis 和 1H NMR 滴定实验...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130173