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1-(4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-3,3-dimethyl-3-sila-1-butyne | 115029-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-3,3-dimethyl-3-sila-1-butyne
英文别名
——
1-(4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-3,3-dimethyl-3-sila-1-butyne化学式
CAS
115029-78-2
化学式
C18H22O3Si
mdl
——
分子量
314.456
InChiKey
NJLJBTYYQOBZIH-XNHLSEOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-3,3-dimethyl-3-sila-1-butyne 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以50%的产率得到1-(4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-3,3-dimethyl-3-sila-1-butene
    参考文献:
    名称:
    由3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-d-阿拉伯糖基-己-1-烯醇和烯丙基三甲基硅烷和双(三甲基甲硅烷基)乙炔合成C-糖基化合物
    摘要:
    摘要由3,4-6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-d-阿拉伯糖基-己糖-1-烯醇(1)获得具有两个,三个或四个碳原子的化合物的C-糖基衍生物。通过路易斯酸处理产生的脱乙酰氧基化氧离子 具有该阳离子的亲核试剂是双(三甲基甲硅烷基)乙炔,烯丙基三甲基硅烷和呋喃,发现它们的反应速度高于1本身,这是导致聚合的潜在亲核试剂。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90886-3
  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1-(4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-3,3-dimethyl-3-sila-1-butyne
    参考文献:
    名称:
    由3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-d-阿拉伯糖基-己-1-烯醇和烯丙基三甲基硅烷和双(三甲基甲硅烷基)乙炔合成C-糖基化合物
    摘要:
    摘要由3,4-6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-d-阿拉伯糖基-己糖-1-烯醇(1)获得具有两个,三个或四个碳原子的化合物的C-糖基衍生物。通过路易斯酸处理产生的脱乙酰氧基化氧离子 具有该阳离子的亲核试剂是双(三甲基甲硅烷基)乙炔,烯丙基三甲基硅烷和呋喃,发现它们的反应速度高于1本身,这是导致聚合的潜在亲核试剂。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90886-3
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