(2R,3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanal | 137492-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanal
• CAS: 137492-65-0
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 272.503
• InChiKey: CXTUIYKHJKNRIV-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2E,4S,5R,6R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyl-2-nonen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Itou, Masamichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-5-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-1,3-pentanediol 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (2R,3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Itou, Masamichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Odoamide, a cytotoxic cyclodepsipeptide from the marine cyanobacterium Okeania sp.
  作者：Kosuke Sueyoshi、Masato Kaneda、Shinpei Sumimoto、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Kiyotake Suenaga、Toshiaki Teruya

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.031

  日期：2016.9

  The bioassay-guided fractionation of the Okinawan marine cyanobacterium Okeania sp. led to the isolation of the 26-membered cyclodepsipeptide odoamide (1). The gross structure of 1 was determined by 1D and 2D NMR analyses, whereas its absolute stereochemistry was determined using a variety of different methods, including synthesis and chemical degradation followed by chiral HPLC analysis. Notably,

  冲绳海洋蓝藻Okeania sp。的生物测定指导分馏。导致分离出26元的环二肽肽odamide（1）。的总体结构1是由一维测定和二维NMR分析，而是使用各种不同的方法，包括合成和化学降解，然后通过手性HPLC分析测定其绝对立体化学。值得注意的是，odoamide（1）对HeLa S3人宫颈癌细胞具有强大的细胞毒性，IC 50值为26.3 nM。