(S)-(+)-3-methylpentane-1,5-diol 1-benzyl ether | 82538-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-3-methylpentane-1,5-diol 1-benzyl ether
• 英文别名: (S)-5-(benzyloxy)-3-methyl-1-pentanol
• CAS: 82538-56-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: KGSFNFIMHPMJJH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-methylpentane-1,5-diol 1-benzyl ether 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 139.25h， 生成 (2R,6S,10R)-2,6,10-trimethyl-1-(tetrahydropyranyloxy)tridecane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Murata, Noriaki, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1153 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-β-香茅醇 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (S)-(+)-3-methylpentane-1,5-diol 1-benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Murata, Noriaki, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1153 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of optically active forms of (E)-6-isopropyl-3,9-dimethyl-5,8-decadienyl acetate, the pheromone of the yellow scale
  作者：Kenji Mori、Shigefumi Kuwahara

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80096-3

  日期：1982.1

  Highly optically pure enantiomers of (E)-6-isopropyl-3,9-dimethyl-5,8-decadienyl acetate, the sex pheromone of the yellow scale (Aniodiella citrina), were stereoselectively from synthesized from(R)-(+)-citronellic acid. Only the (s)-enantiomer was bioactive.

  （E）-6-异丙基-3,9-二甲基-5,8-癸二烯基乙酸酯的高旋光纯对映体，黄色鳞片性信息素（柠檬黄），是由（R）-（+）合成的-香茅酸。仅（s）-对映异构体具有生物活性。