5-C-(2-(2-acetyl-3,6-dihydroxyphenyl)-1-((trimethylsilyl)oxy)ethenyl)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-(phenylmethoxy)-L-threofuranose | 128359-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-C-(2-(2-acetyl-3,6-dihydroxyphenyl)-1-((trimethylsilyl)oxy)ethenyl)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-(phenylmethoxy)-L-threofuranose
• CAS: 128359-87-5
• 化学式: C₂₇H₃₄O₈Si
• 分子量: 514.648
• InChiKey: XMFUTTXOPYXANO-DXEKXDMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-C-(2-(2-acetyl-3,6-dihydroxyphenyl)-1-((trimethylsilyl)oxy)ethenyl)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-(phenylmethoxy)-L-threofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-C-(4,5,8-triacetoxy-2-naphthyl)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-(phenylmethoxy)-L-threofuranose
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of aryl mono C-glycosyl derivatives of dialdehyde sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a031
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1,4-苯醌 、 [1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-vinyloxy]-trimethyl-silane 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以70.1%的产率得到5-C-(2-(2-acetyl-3,6-dihydroxyphenyl)-1-((trimethylsilyl)oxy)ethenyl)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-(phenylmethoxy)-L-threofuranose
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of aryl mono C-glycosyl derivatives of dialdehyde sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a031