4-acetoxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclohexen-1-one | 86838-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclohexen-1-one
• 英文别名: (3,3,6,6-Tetramethyl-4-oxocyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 86838-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: CONMKFONMBRJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclohexen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到Acetic acid 4-hydroxy-3,3,6,6-tetramethyl-cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  菊花合成菊

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81855-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,2,5,5-四甲基环己烷-1,4-二酮 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 生成 4-acetoxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  菊花合成菊

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81855-9

文献信息

• A short, efficient, highly selective synthesis of (1R,3S)-(cis)-chrysanthemic acid through the microbiological reduction of 2,2,5,5-tetramethyl-1,4-cyclohexanedione
  作者：Jean D'Angelo、Gilbert Revial、Robert Azerad、Didier Buisson

  DOI：10.1021/jo00351a007

  日期：1986.1