1-vinyl-3-pentylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1382153-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-vinyl-3-pentylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• CAS: 1382153-19-6
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₀H₁₇N₂
• 分子量: 445.407
• InChiKey: MUTICZMPOCBDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 1-碘戊烷 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 528.0h， 生成 1-vinyl-3-pentylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺中的光生叶自由基

  摘要：

  研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑（o -Cl-HABI）的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数（k rec）从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而，烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此，k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外，Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关，而粘性流的活化能

  DOI：

  10.1039/c4pp00386a

文献信息

• Decoupling of ionic conductivity from structural dynamics in polymerized ionic liquids
  作者：J. R. Sangoro、C. Iacob、A. L. Agapov、Y. Wang、S. Berdzinski、H. Rexhausen、V. Strehmel、C. Friedrich、A. P. Sokolov、F. Kremer

  DOI：10.1039/c3sm53202j

  日期：——

  decoupling of ionic conduction from structural dynamics is observed for the polymerized IL. In addition, the dc conductivity of the polymerized IL exceeds that of its molecular counterpart by four orders of magnitude at their respective calorimetric glass transition temperatures. This is attributed to the unusually high mobility of the anions especially at lower temperatures when the structural dynamics

  结合宽带介电谱，动态力学谱和差示扫描量热法研究了低分子量和聚合的1-乙烯基-3-戊基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺离子液体（ILs）中的电荷迁移和结构动力学。尽管直流电导率和流动性对非聚合IL表现出几乎相同的温度依赖性，但对于聚合IL观察到离子传导与结构动力学的显着脱钩。此外，在各自的量热玻璃化转变温度下，聚合的IL的直流电导率比其分子对应的直流电导率高四个数量级。这归因于阴离子的异常高迁移率，特别是在较低的温度下，当结构动力学显着减慢时。提出了一个简单的物理解释，说明离子电导率与结构动力学之间显着脱钩的可能起源。