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(+)-HW 165 | 111058-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-HW 165
英文别名
(4aR,10bR)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-7-ol
(+)-HW 165化学式
CAS
111058-70-9
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
RWDHALOKAOEZPC-ZYHUDNBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-HW 165 、 4-(4-phenylbenzoylamino)butyraldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 trans-7-hydroxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    融合氨基四氢萘:对多巴胺D3受体具有高选择性的新型拮抗剂。
    摘要:
    从一系列2-氨基四氢萘酚1开始,已经设计了对N- [4-(4-苯基苯甲酰基氨基)丁基]-八氢苯并喹啉和六氢苯并吲哚具有高效力和对多巴胺D3受体的选择性的新型系列。已经确定了配体手性对结合亲和力的影响。与1相比,选定的衍生物(例如2o,2p)显示出高的功能选择性和增强的体内特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00512-5
  • 作为产物:
    描述:
    (1aR,7bR)-1-Benzenesulfonyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-1-aza-cyclopropa[a]naphthalen-4-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷双氧水potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (+)-HW 165
    参考文献:
    名称:
    融合氨基四氢萘:对多巴胺D3受体具有高选择性的新型拮抗剂。
    摘要:
    从一系列2-氨基四氢萘酚1开始,已经设计了对N- [4-(4-苯基苯甲酰基氨基)丁基]-八氢苯并喹啉和六氢苯并吲哚具有高效力和对多巴胺D3受体的选择性的新型系列。已经确定了配体手性对结合亲和力的影响。与1相比,选定的衍生物(例如2o,2p)显示出高的功能选择性和增强的体内特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00512-5
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文献信息

  • NEW OCTAHYDROBENZO (f) QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Carlsson, Per Arvid Emil
    公开号:EP0172821B1
    公开(公告)日:1989-09-13
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