4-溴甲基-2-(4-氰基苯基)-噻唑-5-羧酸乙酯 | 648882-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴甲基-2-(4-氰基苯基)-噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-bromomethyl-2-(4-cyanophenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-bromomethyl-2-(4-cyanophenvl)thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-(bromomethyl)-2-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 648882-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 351.224
• InChiKey: QVDQRQSTEBUWNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-2-(4-氰基苯基)-噻唑-5-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有γ-内酰胺作为潜在抗真菌剂的新型三唑衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要设计合成了一系列新型的含γ-内酰胺的三唑衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS证实了其结构。评价了目标化合物的体外抗真菌活性。结果表明，与氟康唑相比，所有化合物对所测试的六种临床上重要的真菌均表现出更强的活性。3D和3E显示了对测试的真菌的比较活性，除了光滑念珠菌和烟曲霉作为伏立康唑外。此外，还研究了2A和CYP51的对接模型。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.01.040
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-溴甲基-2-(4-氰基苯基)-噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含有γ-内酰胺作为潜在抗真菌剂的新型三唑衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要设计合成了一系列新型的含γ-内酰胺的三唑衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS证实了其结构。评价了目标化合物的体外抗真菌活性。结果表明，与氟康唑相比，所有化合物对所测试的六种临床上重要的真菌均表现出更强的活性。3D和3E显示了对测试的真菌的比较活性，除了光滑念珠菌和烟曲霉作为伏立康唑外。此外，还研究了2A和CYP51的对接模型。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.01.040

文献信息

• [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE-ARYLE SERVANT D'INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004006922A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to novel compounds which up-regulate LDL receptor (LDL-r) expression and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. More particularly, this invention relates to novel aromatic piperidines of formula (I) and their use in therapy.

  这项发明涉及一种新型化合物，可以上调LDL受体（LDL-r）的表达，并涉及其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们的医疗用途。更具体地，这项发明涉及式（I）的新型芳香基哌啶及其在治疗中的应用。
• [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE PIPERIDINE SERVANT D'INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004007493A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to novel compounds which up-regulate LDL receptor (LDL-r) expression and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. More particularly, this invention relates to novel aromatic piperidines of formula (I) and their use in therapy. wherein Ar1is substituted by at least one R' group selected from: -O(CRaRb)nC(O)NRxRy,. -O(CH2)nCN, -O(CH2)nO(CH2)mOR2, -O(CH2)nCO2R2, -OSO2NRXRy, -OSO2(CH2)pCH3, -(CRaRb)nC(O)NRXRy, -(CH2)nCN, -(CH2)nO(CH2)mOR2, -(CH2)nCO2R2, -(CH2)nC(O)R2, - SO2NRXRy, -SO2(CH2)pCH3, -CH=CHC(O)NRxRy, -CH=CHCN, -CH=CHCO2R2, -CO2R2 , - C(O)R2, -C(O)NRXRy and C2-5alkenyl; and Ar2 is substituted by 1-4 groups independently selected from the group consisting of: (CH2)nOH and -C02(CH2)pCH3.

  这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体（LDL-r）表达的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说，这项发明涉及式（I）的新芳香哌啶类化合物及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R'基取代，所述R'基选自以下基团之一：-O(CRaRb)nC(O)NRxRy、-O(CH2)nCN、-O(CH2)nO(CH2)mOR2、-O(CH2)nCO2R2、-OSO2NRXRy、-OSO2(CH2)pCH3、-(CRaRb)nC(O)NRXRy、-(CH2)nCN、-(CH2)nO(CH2)mOR2、-(CH2)nCO2R2、-(CH2)nC(O)R2、-SO2NRXRy、-SO2(CH2)pCH3、-CH=CHC(O)NRxRy、-CH=CHCN、-CH=CHCO2R2、-CO2R2、-C(O)R2、-C(O)NRXRy和C2-5烯基；Ar2被独立选择的1-4个基团取代，所述基团选自(CH2)nOH和-C02(CH2)pCH3。
• Aryl piperidine derivatives as inducers of ldl-receptor expression for the treatment of hypercholesterolemia
  申请人：Bouillot Jeanne Anne Marie

  公开号：US20060052384A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention relates to novel compounds which up-regulate LDL receptor (LDL-r) expression and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. More particularly, this invention relates to novel aromatic piperidines and their use in therapy.

  本发明涉及一种新型化合物，其上调LDL受体（LDL-r）表达，并涉及其制备过程、含有它们的制药组合物及其医学用途。更具体地说，本发明涉及新型芳香基哌啶及其在治疗中的应用。
• ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1539158A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• Design and synthesis of novel triazole derivatives containing γ-lactam as potential antifungal agents
  作者：Yuan-Yuan Xu、An-Ran Qian、Xu-Feng Cao、Chen-Yu Ling、Yong-Bing Cao、Rui-Lian Wang、Yi-Su Li、Yu-She Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.01.040

  日期：2016.5

  novel triazole derivatives containing γ-lactam were designed and synthesized, and their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR and HRMS. The in vitro antifungal activities of the target compounds were evaluated. The results showed that all of the compounds exhibited stronger activity against the six clinically important fungi tested than fluconazole. 3D and 3E showed comparative activity against

  摘要设计合成了一系列新型的含γ-内酰胺的三唑衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS证实了其结构。评价了目标化合物的体外抗真菌活性。结果表明，与氟康唑相比，所有化合物对所测试的六种临床上重要的真菌均表现出更强的活性。3D和3E显示了对测试的真菌的比较活性，除了光滑念珠菌和烟曲霉作为伏立康唑外。此外，还研究了2A和CYP51的对接模型。