4-溴甲基-2-三氟甲基吡啶 | 1227585-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-2-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1227585-56-9
• 化学式: C₇H₅BrF₃N
• 分子量: 240.023
• InChiKey: VWTBXNAMQSCYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-2-三氟甲基吡啶 在 三甲基氯硅烷 、 1-溴-2-氯乙烷 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C（sp3）-C（sp3）Negishi交叉偶联形成季碳。

  摘要：

  全碳取代的季碳的形成是有机和药物化学中的关键挑战。我们报告了钴催化的C（sp 3）–C（sp 3）交叉偶联，可将苄基，杂芳基甲基锌和烯丙基引入卤代羰基底物。与大多数使用的催化金属相反，交叉偶联反应对C（sp 3）-比C（sp 2）-卤化物具有选择性，并允许使用新的药物感兴趣的支架。NMR机理研究表明Co（0）配合物作为催化物质的存在。

  DOI：

  10.1039/d0cc02734k
• 作为产物：
  描述：

  (2-三氟甲基-吡啶-4-基)-甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.39 g的产率得到4-溴甲基-2-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL TRIAZOLES
  [FR] TRIAZOLES HERBICIDES

  摘要：

  揭示了公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐类，其中A、X和Y如披露中定义。还揭示了含有公式1化合物的组合物以及用于控制不良植被的方法，包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。

  公开号：

  WO2016033285A1

文献信息

• Discovery of an Orally Bioavailable Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonist
  作者：Seon-Mi Kim、Minhee Lee、So Young Lee、Euisun Park、Soo-Min Lee、Eun Jeong Kim、Min Young Han、Taekyung Yoo、Jihyae Ann、Suyoung Yoon、Jiyoun Lee、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01071

  日期：2016.10.13

  We developed a compound library for orally available gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists that were based on a uracil scaffold. On the basis of in vitro activity and CYP inhibition profile, we selected 18a (SKI2496) for further in vivo studies. Compound 18a exhibited more selective antagonistic activity toward the human GnRH receptors over the GnRHRs in monkeys and rats, and this

  我们开发了基于尿嘧啶支架的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的化合物库。根据体外活性和CYP抑制谱，我们选择18a（SKI2496）进行进一步的体内研究。与猴子和大鼠中的GnRHR相比，化合物18a对人GnRH受体具有更高的选择性拮抗活性，并且该化合物还对GnRH介导的信号传导途径具有抑制作用。与临床上最先进的化合物Elagolix相比，对18a的药代动力学和药效学评估显示出更高的生物利用度和优异的促性腺激素抑制活性。考虑到18a表现出对h GnRHRs的强效和选择性拮抗活性以及良好的药代动力学特征，我们认为18a可能代表口服激素治疗的有希望的候选者。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HERBICIDES
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20150105252A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed is a method for controlling the growth of undesired vegetation comprising contacting the vegetation or its environment with a herbicidally effective amount of a compound of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, R 1 , Q and J are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method wherein the compound of Formula 1 (i.e. in a herbicidally effective amount) is comprised in a herbicidal composition further comprising at least one component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. Also disclosed are compound of Formula 1 (including all stereoisomers), including N-oxides and salts thereof, their use as herbicides wherein A, R 1 , Q and J are as defined in the disclosure.

  揭示了一种控制不受欢迎植被生长的方法，包括使用化合物Formula 1的草甘膦有效量与植被或其环境接触，其中Formula 1中的所有立体异构体、N-氧化物和盐均包括在内，其中A、R1、Q和J如披露中所定义。还揭示了一种方法，其中Formula 1的化合物（即在草甘膦有效量中）包含在一个杀草剂组合物中，该组合物进一步包括从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组成的群体中选择的至少一种成分。还揭示了Formula 1的化合物（包括所有立体异构体）、包括N-氧化物和盐，其用作除草剂，其中A、R1、Q和J如披露中所定义。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022261159A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，其是FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面有用。
• Herbicidal triazoles
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US10681909B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, X and Y are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了式 1 的化合物，包括其所有立体异构体、N-氧化物和盐、 其中 A、X 和 Y 如本说明书所定义。 本发明还公开了含有式 1 化合物的组合物，以及控制不良植被的方法，包括将有效量的本发明化合物或组合物与不良植被或其环境接触。
• HERBICIDAL TRIAZOLES
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP3185684A1

  公开（公告）日：2017-07-05