4-溴甲基-2-氯嘧啶 | 181363-06-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-溴甲基-2-氯嘧啶
• 中文别名: 4-溴甲基-2-氯-嘧啶
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-chloropyrimidine
• CAS: 181363-06-4
• 化学式: C₅H₄BrClN₂
• 分子量: 207.457
• InChiKey: FONRFIJJNODTBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-2-氯嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-[[2-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]methoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MCL1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了化合物，例如式I的化合物，以及作为MCL1抑制剂的组合物。

  公开号：

  WO2021067827A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到4-溴甲基-2-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原有机催化对醛进行对映选择性 α-苄基化

  摘要：

  第一个使用缺电子芳基和杂芳基底物的对映选择性醛α-苄基化已经完成。在家用荧光灯的存在下，手性咪唑烷酮有机催化剂和市售铱光氧化还原催化剂的生产性合并直接提供了所需的高苄基立体异构性，并具有良好到优异的产率和对映选择性。这种方法的效用已经通过快速获得对映体富集的药物靶点来抑制血管生成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja106593m

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US20200123117A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及公式（I）-（VI）和/或（A）-（H-I）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
• Novel Sulphur-Containing Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：HALLEY Frank

  公开号：US20090082329A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, and n are as defined in the disclosure, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该公开涉及到以下式（I）的化合物：其中Ra、Rb、R和n如披露中所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Design, synthesis, and structure-activity-relationship of a novel series of CXCR4 antagonists
  作者：Zhanhui Li、Yujie Wang、Chunyan Fu、Xu Wang、Jun Jun Wang、Yi Zhang、Dongping Zhou、Yuan Zhao、Lusong Luo、Haikuo Ma、Wenfeng Lu、Jiyue Zheng、Xiaohu Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.042

  日期：2018.4

  pathways involving HIV infection and cancer metastasis make the CXCR4 receptor an attractive target for the development of therapeutic agents. Through scaffold hybridization of a few known CXCR4 antagonists, a series of novel aminopyrimidine derivatives was developed. Compound 3 from this new scaffold demonstrates excellent binding affinity with CXCR4 receptor (IC50 = 54 nM) and inhibits CXCL12 induced

  CXCL12 / CXCR4轴在涉及HIV感染和癌症转移的众多致病途径中的重要作用使CXCR4受体成为治疗剂开发的有吸引力的靶标。通过几种已知的CXCR4拮抗剂的支架杂交，开发了一系列新型的氨基嘧啶衍生物。来自这种新支架的化合物3表现出与CXCR4受体的优异结合亲和力（IC 50  = 54 nM），并抑制CXCL12诱导的胞质钙增加（IC 50  = 2.3 nM）。此外，化合物3具有良好的理化特性（MW 353，clogP 2.0，PSA 48，pKa 6.7），并且对hERG和CYP同工酶（例如3A4、2D6）的抑制作用最小。总的来说，这些结果有力地支持了该新型支架的进一步优化以开发更好的CXCR4拮抗剂。
• Androgen receptor modulators and methods for their use
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US11059795B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)化合物，或其任何亚属化合物，或药学上可接受的盐、同系物或立体异构体。本发明公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。