4-溴甲基-2-氯苯甲腈 | 83311-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-2-氯苯甲腈
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-chlorobenzonitrile
• CAS: 83311-25-5
• 化学式: C₈H₅BrClN
• 分子量: 230.491
• InChiKey: MOJPMYDXOHFFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-2-氯苯甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 N-(5-(3-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019183587A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183587A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(羟甲基)苯甲腈 在 三溴化磷 、 lithium bromide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-溴甲基-2-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• [EN] BICYCLIC QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE BICYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016162390A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, R13, R14, A1, A2, A3, n and m are as described herein.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、A1、A2、A3、n和m如本文所述。
• Phenyl-1,2,4-Oxadiazolone Derivatives, Processes For Their Preparation and Methods For Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20080261979A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The inventive compounds of the present invention are comprised of phenyl and pyridinyl-1,2,4-oxadiazolone derivatives and their physiologically acceptable salts and functional derivatives that are shown to provide peroxisome proliferator activator receptor (PPARdelta) agonist activity. The compounds of the present invention are comprised of the formula: wherein the substituents R1-R5 and R7-R10 are defined herein. The compounds are therapeutically effective in the regulation and modulation of lipid and carbohydrate metabolism in mammals and are thus suitable for the treatment of diseases such as type-2 diabetes, atherosclerosis, cardiovascular disorders and the like.

  本发明的创新化合物由苯基和吡啶基-1,2,4-噁二唑酮衍生物以及它们的生理上可接受的盐和功能衍生物组成，已被证明具有过氧化物酶体增殖激活受体（PPARδ）激动剂活性。本发明的化合物由以下公式组成：其中取代基R1-R5和R7-R10在此定义。这些化合物在哺乳动物的脂质和碳水化合物代谢的调节和调控方面具有治疗效果，因此适用于治疗糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病等疾病。
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P AGONISTS IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010085581A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE]; R1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了化合物的结构式 (I) [在此插入化学结构] (I) 或其药学上可接受的盐，其中 Q 是 [在此插入化学结构] 或 [在此插入化学结构]；R1 是烷基或芳基，所述芳基可选择性地取代一个至五个取代基，独立选择自 C1 至 C6 烷基、C1 至 C4 卤代烷基、OR4 和/或卤素；而 R2、R3、R4 和 n 在此有定义。还揭示了将这些化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Discovery of 5-Chloro-1-(5-chloro-2-(methylsulfonyl)benzyl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (TAK-259) as a Novel, Selective, and Orally Active α_1D Adrenoceptor Antagonist with Antiurinary Frequency Effects: Reducing Human Ether-a-go-go-Related Gene (hERG) Liabilities
  作者：Nobuki Sakauchi、Yasuhisa Kohara、Ayumu Sato、Tomohiko Suzaki、Yumi Imai、Yuichi Okabe、Shigemitsu Imai、Reiko Saikawa、Hiroshi Nagabukuro、Haruhiko Kuno、Hisashi Fujita、Izumi Kamo、Masato Yoshida

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01528

  日期：2016.4.14

  structural class of iminopyridine derivative 1 was identified as a potent and selective human α1D adrenoceptor (α1D adrenergic receptor; α1D-AR) antagonist against α1A- and α1B-AR through screening of an in-house compound library. From initial structure–activity relationship studies, we found lead compound 9m with hERG K+ channel liability. To develop analogues with reduced hERG K+ channel inhibition, a combination

  衍生物的新型结构类亚氨基吡啶的1被确定为一个有效的和选择性的人α 1D肾上腺素受体（α 1D肾上腺素能受体;α 1D -AR）拮抗剂对α 1A -和α 1B -AR通过一个内部化合物文库的筛选。通过初步的结构-活性关系研究，我们发现铅化合物9m具有hERG K +通道依赖性。为了开发具有降低的hERG K +通道抑制作用的类似物，采用了定点诱变和对接研究的组合。进一步的优化导致发现了（R）-9s和9u在膀胱出口梗阻的大鼠中通过膀胱剥离试验显示出拮抗活性，并且在大鼠中改善了膀胱炎引起的尿频。最终，选择9u作为临床候选药物。这是首次研究表明亚氨基吡啶衍生物的效用作为选择性α 1D -AR拮抗剂和评估其体内效果。