4-溴甲基-2-甲氧基-1-硝基苯 | 23145-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-2-甲氧基-1-硝基苯
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-methoxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 1-bromomethyl-3-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 23145-65-5
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: ZDMISTLJKQDGTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮;氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-2-甲氧基-1-硝基苯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 磷酸 、 氢气 、 溴 、 亚膦酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -80.0~144.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 112.0h， 生成 N,N-Bis(2,4-dinitrophenyl) Derivative of Methyl α-Amino-(4-hydroxy-6-benzothiazolyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzothiazoles. .alpha.-Amino-(4-hydroxy-6-benzothiazolyl)propionic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a041
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-溴甲基-2-甲氧基-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病，以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2019008011A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。
• Azabenzocycloheptenones. Part IX. A new synthesis and some reactions of the 5,6-dihydrodibenz[b,e]azepin-11-one system
  作者：I. MacDonald、G. R. Proctor

  DOI：10.1039/j39690001321

  日期：——

  N-(m-methoxybenzyl)-N-tosylanthraniloyl chloride with aluminium chloride at –20° yielded 5,6-dihydro-8-methoxy-5-tosyldibenz[b,e]azepine-11-one (70%), which could be detosylated with polyphosphoric acid. Some reactions of the dihydrodibenzazepinone system are described.

  环化ñ - （米甲氧基苄基） - ñ -tosylanthraniloyl酰氯与氯化铝在-20℃，得到5,6-二氢-8-甲氧基-5- tosyldibenz [ B，E ]氮杂-11-酮（70％），可以用多磷酸去甲苯磺酸化。描述了二氢二苯并ze庚酮系统的一些反应。
• Compounds useful for inhibiting Chk1
  申请人：——

  公开号：US20030069284A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  公开了芳基和杂芳基取代脲化合物，用于治疗与DNA损伤或DNA复制中DNA损伤有关的疾病和状况。还公开了制造这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的使用，例如，在治疗由DNA复制、染色体分离或细胞分裂缺陷引起的癌症和其他疾病。
• 咪唑并哒嗪类IRAK4抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107652293A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明属于药物领域，特别涉及一种咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和其药用组合物在治疗肿瘤，炎症，免疫等疾病中的应用。本发明涉及的咪唑并哒嗪类化合物是一种新型蛋白激酶IRAK4抑制剂，能选择性抑制IRAK4及其下游信号通路。本发明所述化合物具有结构式I。