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8-amino-5-benzyl-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine | 144945-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-amino-5-benzyl-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine
英文别名
——
8-amino-5-benzyl-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine化学式
CAS
144945-19-7
化学式
C23H27N5O4
mdl
——
分子量
437.498
InChiKey
HOOMUHOEDFZDJN-CIVUBGFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    107.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-5-benzyl-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridinepalladium dihydroxide 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以15%的产率得到8-amino-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine
    参考文献:
    名称:
    从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷(AICA 核苷)合成 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶核苷(“2-氨基-1-脱氮腺苷”)
    摘要:
    从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷(AICA 核糖苷)合成 5-取代的 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶,旨在制备选择性腺苷 A2 受体的取代 2-氨基腺苷的等排体激动剂。AICA 核苷转化为羟基保护的 5-氨基-4-咪唑甲腈核苷,并在磷酰氯存在下与 N,N-二取代乙酰胺反应。氢化钠处理完成了闭环并引入了 7-氨基。在标准条件下除去羟基保护基团。乙酰胺被一个苄基部分的 N-取代通过氢解产生 5-N-取代的衍生物,而 N,N-二苄基乙酰胺产生 5,7-二氨基化合物。从 N,N-二取代丙酰胺获得 6-甲基类似物。
    DOI:
    10.1139/v92-166
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-{5-[1-benzyl-pyrrolidin-(2E)-ylideneamino]-4-cyano-imidazol-1-yl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 8-amino-5-benzyl-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine
    参考文献:
    名称:
    从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷(AICA 核苷)合成 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶核苷(“2-氨基-1-脱氮腺苷”)
    摘要:
    从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷(AICA 核糖苷)合成 5-取代的 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶,旨在制备选择性腺苷 A2 受体的取代 2-氨基腺苷的等排体激动剂。AICA 核苷转化为羟基保护的 5-氨基-4-咪唑甲腈核苷,并在磷酰氯存在下与 N,N-二取代乙酰胺反应。氢化钠处理完成了闭环并引入了 7-氨基。在标准条件下除去羟基保护基团。乙酰胺被一个苄基部分的 N-取代通过氢解产生 5-N-取代的衍生物,而 N,N-二苄基乙酰胺产生 5,7-二氨基化合物。从 N,N-二取代丙酰胺获得 6-甲基类似物。
    DOI:
    10.1139/v92-166
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