Thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-((E)-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1-propyl-but-3-enyl) ester | 433692-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-((E)-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1-propyl-but-3-enyl) ester
• 英文别名: (E)-4-diethoxyphosphorylsulfanyl-4-methyl-1-phenylhept-1-en-3-one
• CAS: 433692-86-5
• 化学式: C₁₈H₂₇O₄PS
• 分子量: 370.45
• InChiKey: KEXWXZTXZADSHD-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-((E)-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1-propyl-but-3-enyl) ester 、 2,4-Dichloro-1-((E)-3-ethynyl-4-methyl-penta-1,3-dienyl)-benzene 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(2',4'-dichlorophenyl)-7-methyl-6-styryl-2-isopropylidenedeca-1,6-diene-4-yne
  参考文献：
  名称：

  高度取代的共轭三烯炔的通用和方便合成

  摘要：

  描述了一种方便合成高度取代的非线性共轭三烯炔。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸盐与二烯的钠衍生物的反应，其中形成新的单碳-碳键和双碳-碳键。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38078
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-1-phenylhept-1-en-3-one 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-((E)-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1-propyl-but-3-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯的一般方便合成

  摘要：

  描述了二烯酮1的方便合成。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸酯与乙炔酸钠的反应，在其中形成新的单碳和双碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01275-x