3-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one | 72372-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-on；3-Amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 72372-83-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: SWHVFXIPSSRRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one 在 盐酸 作用下， 生成 3-benzoylamino-1-(4-benzoyloxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amines Related to Epinephrine. IV. Some γ-Aryl, γ-Hydroxypropyl Amines and Intermediate β-Aminopropiophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a016
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amines Related to Epinephrine. IV. Some γ-Aryl, γ-Hydroxypropyl Amines and Intermediate β-Aminopropiophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a016

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of piperidyl benzimidazole carboxamide derivatives as potent PARP-1 inhibitors and antitumor agents
  作者：Xinwei Zhang、Cunlong Zhang、Lin Tang、Kuan Lu、Huan Zhao、Weibin Wu、Yuyang Jiang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.04.045

  日期：2020.1

  on a piperidyl benzimidazole carboxamide structure, and tested their PARP-1 inhibitory activity, as well as cellular inhibitory activity. Some of them show great potency as PARP-1 inhibitors and antitumor activity, which are valuable for further research. In addition, the predicted ADME properties and proposed binding mode with PARP-1 of the compounds were obtained via computational simulation.

  摘要我们合成了一系列基于哌啶基苯并咪唑羧酰胺结构的化合物，并测试了其对PARP-1的抑制活性以及对细胞的抑制活性。它们中的一些显示出作为PARP-1抑制剂的强大功效和抗肿瘤活性，这对进一步研究具有重要意义。此外，通过计算仿真获得了预测的ADME性质和拟议的与PARP-1的结合模式。
• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；-CH2X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；-CH20H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。
• Benzopyrans
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0088619A2

  公开（公告）日：1983-09-14

  Compounds of the formula wherein the 11 and 12-substituents correspond to prosta- groups and 12-sidechams, respectively, and the corresponds to prostagiandin C atoms 1 to 4 (Q a carboxyl function or derivative thereof). These can nave pharmacological activity. Novel inter- are also disclosed.

  这些化合物可以具有药理活性。 此外，还公开了新的互作化合物。
• The therapeutic use of prostaglandins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0153858A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  The use of a PGE-like prostaglandin for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a human suffering from or prone to acute respiratory distress syndrome or multiple vital organ damage, and for the treatment of a human suffering from shock, trauma, sepsis or any combination thereof.

  使用 PGE 类前列腺素制造治疗或预防急性呼吸窘迫综合征或多重要器官损伤的药物，以及治疗休克、创伤、败血症或其任何组合的药物。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0087237B1

  公开（公告）日：1986-05-14