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ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate | 1412457-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-anilino-4-(3-nitrophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate;ethyl 2-anilino-4-(3-nitrophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1412457-07-8
化学式
C20H17F3N4O4
mdl
——
分子量
434.375
InChiKey
UQUPSZXRGLKKNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛苯基胍碳酸盐三氟乙酰乙酸乙酯氨基磺酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氨基磺酸催化的2-(苯基氨基)-4-(三氟甲基)-1,6-二氢嘧啶衍生物的无溶剂合成
    摘要:
    通过芳基醛,4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯和碳酸1-苯基胍酯的反应有效合成了一系列2-(苯基氨基)-4-(三氟甲基)-1,6-二氢嘧啶衍生物无溶剂条件下的氨基磺酸。该方案的优点是条件温和,产量高和对环境有益的程序。
    DOI:
    10.1002/jhet.912
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文献信息

  • Solvent-Free Synthesis of 2-(Phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidine Derivatives Catalyzed by Sulfamic Acid
    作者:Shide Shen、Weihua Yang、Chenxia Yu、Tuanjie Li、Changsheng Yao
    DOI:10.1002/jhet.912
    日期:2012.9
    A series of 2‐(phenylamino)‐4‐(trifluoromethyl)‐1,6‐dihydropyrimidine derivatives were synthesized efficienly via the reaction of aryl aldehyde, ethyl 4,4,4trifluoro3‐oxobutanoate and 1‐phenylguanidine carbonate catalyzed by sulfamic acid under solvent‐free conditions. This protocol has the advantages of mild condition, high yields and environmentally benign procedure.
    通过芳基醛,4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯和碳酸1-苯基胍酯的反应有效合成了一系列2-(苯基氨基)-4-(三氟甲基)-1,6-二氢嘧啶衍生物无溶剂条件下的氨基磺酸。该方案的优点是条件温和,产量高和对环境有益的程序。
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