2-anilino-4-(dimethoxymethyl)pyrimidine | 797793-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-anilino-4-(dimethoxymethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(dimethoxymethyl)-N-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 797793-39-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: JVNRLIGVUDUOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-4-(dimethoxymethyl)pyrimidine 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE SUR LE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  该公式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2004101564A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-1,1-dimethoxy-but-3-en-2-one 、 苯基胍碳酸盐 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (24.7 g, 88%) as a dark brown oil的产率得到2-anilino-4-(dimethoxymethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives possessing cell-cycle inhibitors activity

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为药物在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果。

  公开号：

  US20060229329A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1636227A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7579344B2
  申请人：——

  公开号：US7579344B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE SUR LE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004101564A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  该公式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• Pyrimidine derivatives possessing cell-cycle inhibitors activity
  申请人：Heaton David William

  公开号：US20060229329A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为药物在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果。