2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧醛 | 797793-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧醛
• 中文别名: 2-(苯基氨基)嘧啶-4-甲醛
• 英文名称: 2-(phenylamino)pyrimidine-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-anilinopyrimidin-4-carbaldehyde；2-(Phenylamino)pyrimidine-4-carbaldehyde；2-anilinopyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 797793-40-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: BWZVIOINTAHEOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-anilinopyrimidine-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE SUR LE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  该公式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2004101564A1
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-4-(dimethoxymethyl)pyrimidine 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE SUR LE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  该公式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2004101564A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives possessing cell-cycle inhibitors activity
  申请人：Heaton David William

  公开号：US20060229329A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为药物在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20090227602A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38αMAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成、工具箱和方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。具体而言，本发明提供了通过抑制p38αMAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体中的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这种组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于理性设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，以用于本发明的实践。
• WO2007/51065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1636227A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7579344B2
  申请人：——

  公开号：US7579344B2

  公开（公告）日：2009-08-25