(4bR,8aS)-8a-hydroxy-4b-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-phenanthren-1-one | 126606-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4bR,8aS)-8a-hydroxy-4b-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 126606-56-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: IVDZURZHKVWZGC-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(cyclohexen-1'-yl)-cyclohexanone 在 Lindlar's catalyst CPTS (CH₂OH)2 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydride 、 tBuOCrO3H 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (4bR,8aS)-8a-hydroxy-4b-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成潜在的类固醇中间体

  摘要：

  三环酮醇的合成是非芳香类固醇的潜在中间体，它是通过阴离子氧基-Cope重排而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99379-1

文献信息

• SATHYAMOORTHI, G.;THANGARAJ, K.;SRINIVASAN, P. C.;SWAMINATHAN, S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4427-4428
  作者：SATHYAMOORTHI, G.、THANGARAJ, K.、SRINIVASAN, P. C.、SWAMINATHAN, S.

  DOI：——

  日期：——