(S)-(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoic propionic anhydride | 60314-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoic propionic anhydride
• CAS: 60314-71-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: LERCMIGCZYNDQW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoic propionic anhydride 在 ammonium hydroxide 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为组织蛋白酶C的有效，选择性和可逆抑制剂的二肽腈

  摘要：

  一系列在P2中带有噻吩丙氨酸的二肽腈被确定为有效的和选择性的组织蛋白酶C抑制剂。在P1中引入取代的环丙基部分可有效保护这些衍生物免于全血中的水解酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.114
• 作为产物：
  描述：

  ethyl chloroformate 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 生成 (S)-(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoic propionic anhydride
  参考文献：
  名称：

  合成与γ改性环亚麻肽甲类似物的生物活性的4 -双（同型苯丙氨酸）

  摘要：

  环亚麻肽A（CLA），由亚麻种子衍生的免疫抑制九肽，用改性小号或- [R -γ 4中的位置3或4双（同型苯丙氨酸），或两者3个4这些修饰改变的新的类似物的灵活性和分子内氢键的分布。类似物11 C（临1 -Pro 2 -Phe 3 - S- γ 4 - hhPhe 4 -Leu 5 -Ile 6 -Ile 7 -Leu 8 -Val 9），13 C（临1 -Pro 2-小号-γ 4 - hhPhe 3 - [R -γ 4 - hhPhe 4 -Leu 5 -Ile 6 -Ile 7 -Leu 8 -Val 9）和15 C（临1 -Pro 2 - [R - γ 4 - hhPhe 3 - Phe 4 -Leu 5 -Ile 6 -Ile 7 -Leu 8 -Val 9）以稳定的顺式/反式混合物存在Pro-Pro肽键的异构体。对两个羰基（相邻的γ-氨基酸）的晶体状态的相对空间取向的比较显示出与α-肽的构象相似性。-CH

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.063