1-phenyl-2-(diphenylphosphino)propanone | 38049-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(diphenylphosphino)propanone
• 英文别名: 3-diphenylphosphanyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 38049-53-5
• 化学式: C₂₁H₁₉OP
• 分子量: 318.355
• InChiKey: JOWRDLZNTDDNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReNCl2(PPh3)2] 、 1-phenyl-2-(diphenylphosphino)propanone 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到ReN(1-phenyl-2-(diphenylphosphino)propanonate)2(triphenylphophine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel phosphinoketone and phosphinoenolato rhenium(v) nitrido complexes. Crystal structure of ReNCl2{iPr2PCH2C(Ph)O}2

  摘要：

  在甲苯或乙醇中，用R2PCH(R′)C(R″)O（R = 苯基、异丙基；R′= H、甲基；R″= 苯基、叔丁基）类型的磷膦酮配体（P∼CO）回流ReNCl2(PPh3)2，可选择性生成八面体氮化铼（V）络合物ReN(PR3)(P∼O)2，其中两个脱质子化的P∼O−配体的P原子占据顺式位置，而供体氧原子则与ReN键成反式。第六个配位点由单齿膦（PPh3或非脱质子化的

  DOI：

  10.1039/b201632j
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 potassium,methanidyl(trimethyl)silane 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-phenyl-2-(diphenylphosphino)propanone 、 (β-benzoylethyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基烯丙醇通过二钾 α,β-双阴离子中间体制备 β-官能化和 α,β-双官能化酮

  摘要：

  本研究报道了在（三甲基甲硅烷基）甲基钾 (TMSCH 2 K)存在的情况下，从现成的 1-芳基烯丙醇合成多种 β-官能化酮。反应通过形成高度亲核的双钾 α,β-二价阴离子作为关键中间体，作为金属均烯醇化物等价物进行。该协议还允许使用两种不同的亲电子试剂一锅法合成 α,β-双官能化酮，从而证明其相对于其他涉及金属均烯醇化物的协议的合成优势。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201047