5,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-4(1H)-cycloheptapyrazolone | 115309-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-4(1H)-cycloheptapyrazolone
• 英文别名: 1-methyl-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[c]pyrazol-4(1H)-one；1-methyl-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[c]pyrazol-4-one
• CAS: 115309-88-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: LYACBVBQXCVCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-4(1H)-cycloheptapyrazolone 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1,7-dimethyl-1H-cyclohepta<1,2-c:3,4-c'>dipyrazole
  参考文献：
  名称：

  Peet, Norton P.; LeTourneau, Michael E., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 1, p. 41 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((dimethylamino)methylene)cycloheptane-1,3-dione 、 甲基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-1-methyl-4(1H)-cycloheptapyrazolone
  参考文献：
  名称：

  区域异构吡唑稠合环烷酮的便利合成

  摘要：

  本文描述了通过原位生成环状 1,3-二酮的单腙和随后与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛环化来合成吡唑的新型一锅法。该途径提供了通过其他方法具有有限可及性的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032086

文献信息

• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009137492A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G1, G2, A1 and R1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I），其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义，本文描述了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。
• Dipyrazoles and their use as bronchodilators
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04734430A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  A group of variously methyl-substituted[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, cyclohepta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, and cyclopenta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles useful as bronchodilators are described herein. The compounds are prepared by reacting a 1,3-diketone with hydrazine or methylhydrazine to give tricyclic products optionally followed by catalytic dehydrogenation and/or alkylation with a strong base and methyl iodide to give various other compounds within the scope of the invention.

  本文描述了一组不同甲基取代的[1,2-c:3,4-c']二吡唑，环庚[1,2-c:3,4-c']二吡唑和环戊[1,2-c:3,4-c']二吡唑，它们作为支气管扩张剂具有用途。这些化合物是通过将1,3-二酮与肼或甲基肼反应制备得到的三环产物，随后可以选择性地进行催化脱氢和/或与强碱和碘甲烷烷基化反应以得到发明范围内的各种其他化合物。
• HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20100004256A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G 1 , G 2 , A 1 and R 1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了式(I)的杂环芳基融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物，其中W，G1，G2，A1和R1在说明中定义，以及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、状况和障碍的方法。