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methyl 1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1059538-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylate
methyl 1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
1059538-16-7
化学式
C13H12F3N3O2
mdl
——
分子量
299.252
InChiKey
PIJWYEUMRGEXEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚胺酯methyl 1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到methyl 1-(3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetamido)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1(CARM1)的吡唑抑制剂。
    摘要:
    这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶(CARM1)抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的,选择性的CARM1抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.06.026
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到methyl 1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1(CARM1)的吡唑抑制剂。
    摘要:
    这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶(CARM1)抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的,选择性的CARM1抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.06.026
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文献信息

  • Optimization of pyrazole inhibitors of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)
    作者:Tram Huynh、Zhong Chen、Suhong Pang、Jieping Geng、Tiziano Bandiera、Simona Bindi、Paola Vianello、Fulvia Roletto、Sandrine Thieffine、Arturo Galvani、Wayne Vaccaro、Michael A. Poss、George L. Trainor、Matthew V. Lorenzi、Marco Gottardis、Lata Jayaraman、Ashok V. Purandare
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.04.075
    日期:2009.6
    Design, synthesis, and SAR development led to the identification of the potent, novel, and selective pyrazole based inhibitor (7f) of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase (CARM1).
    设计,合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的,新颖的,选择性的基于吡唑的共激活剂相关精酸甲基转移酶(CARM1)抑制剂(7f)。
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